Il corso affronterà strumenti di largo utilizzo, che saranno utili agli studenti in qualunque percorso anche molecolare volessero intraprendere in futuro.
In particolare si affronteranno i seguenti argomenti:
- genome browsers e database biologici
- annotazione dei genomi
- predizione dell’effetto biologico di mutazioni
- recupero e utilizzo di genomi da database pubblici
- generazione e analisi di dati da next generation sequencing
- recupero e utilizzo di dati NGS da database pubblici
- allineamenti e filogenetica
- BLAST e ricerche di similarità di sequenza
- proteine e analisi di struttura
- atlanti di espressione
- rilevanza clinica di mutazioni e mutazioni rare
- elementi di biopython per velocizzare le ricerche bioinformatiche
- Trainer/in: FRANCESCO LESCAI